Arbeitskreis Med&Health | Beitrag vom 04.04.2019 –
AK Usability in der Medizintechnik - IEC 62366-1 Amendment 1

Durch die immer noch recht neue Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation oder kurz MDR) bzw. In-Vitro-Diagnostikverordnung (In-Vitro Diagnostic Regulation oder kurz IVDR) steht im Moment jedoch im Raum substantielle Änderungen vorzunehmen, um Hersteller von Medizinprodukten besser bei der Umsetzung der Verordnungen zu unterstützen. Es bleibt also weiterhin spannend, sollten diese Änderungen umgesetzt werden oder nicht.

Wer sich für diese Themen interessiert ist herzlich eingeladen am AK Usability in der Medizintechnik teilzunehmen.

 

Kontakt

Arbeitskreisleiter sind Andreas Lehmann und Michael Engler, bei Interesse oder Fragen einfach eine email an ak-medizintechnik@germanupa.de(link sends e-mail) schreiben.